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| Fetal anomalies v0.1538 | GABRB2 | Zornitza Stark Marked gene: GABRB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1538 | GABRB2 | Zornitza Stark Gene: gabrb2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1536 | GABRB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GABRB2 were changed from Epilepsy and intellectual disability to Developmental and epileptic encephalopathy 92 MIM#617829 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1535 | GABRB2 | Zornitza Stark Publications for gene: GABRB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1534 | GABRB2 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: GABRB2 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1533 | GABRB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GABRB2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1532 | GABRB2 | Zornitza Stark Classified gene: GABRB2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1532 | GABRB2 | Zornitza Stark Gene: gabrb2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1469 | GABRB2 | Ain Roesley reviewed gene: GABRB2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 29100083, 27789573, 33325057; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 92 MIM#617829; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GABRB2 |
Zornitza Stark gene: GABRB2 was added gene: GABRB2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GABRB2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GABRB2 were set to Epilepsy and intellectual disability |
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