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| Fetal anomalies v0.3651 | GABRB3 | Zornitza Stark Marked gene: GABRB3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3651 | GABRB3 | Zornitza Stark Gene: gabrb3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3651 | GABRB3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GABRB3 were changed from CHILDHOOD ABSENCE EPILEPSY TYPE 5; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES to Epileptic encephalopathy, early infantile, 43, MIM# 617113 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3650 | GABRB3 | Zornitza Stark Publications for gene: GABRB3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3649 | GABRB3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GABRB3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3648 | GABRB3 | Zornitza Stark edited their review of gene: GABRB3: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GABRB3 |
Zornitza Stark gene: GABRB3 was added gene: GABRB3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GABRB3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GABRB3 were set to CHILDHOOD ABSENCE EPILEPSY TYPE 5; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES |
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