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| Fetal anomalies v0.2728 | GAMT | Zornitza Stark Marked gene: GAMT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2728 | GAMT | Zornitza Stark Gene: gamt has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2728 | GAMT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GAMT were changed from GUANIDINOACETATE METHYLTRANSFERASE DEFICIENCY to Cerebral creatine deficiency syndrome 2 MIM#612736 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2712 | GAMT | Ain Roesley reviewed gene: GAMT: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cerebral creatine deficiency syndrome 2 MIM#612736; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GAMT |
Zornitza Stark gene: GAMT was added gene: GAMT was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GAMT was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GAMT were set to GUANIDINOACETATE METHYLTRANSFERASE DEFICIENCY |
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