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| Fetal anomalies v0.1837 | GBA2 | Zornitza Stark Marked gene: GBA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1837 | GBA2 | Zornitza Stark Gene: gba2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1837 | GBA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GBA2 were changed from AUTOSOMAL-RECESSIVE CEREBELLAR ATAXIA WITH SPASTICITY. to Spastic paraplegia 46, autosomal recessive, MIM#614409 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1836 | GBA2 | Zornitza Stark Classified gene: GBA2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1836 | GBA2 | Zornitza Stark Gene: gba2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1835 | GBA2 | Zornitza Stark changed review comment from: Progressive neurodegenerative condition with childhood onset rather than truly ID.; to: Progressive neurodegenerative condition with childhood onset. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GBA2 |
Zornitza Stark gene: GBA2 was added gene: GBA2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GBA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GBA2 were set to AUTOSOMAL-RECESSIVE CEREBELLAR ATAXIA WITH SPASTICITY. |
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