Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.1045 | GJA3 | Zornitza Stark Classified gene: GJA3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1045 | GJA3 | Zornitza Stark Gene: gja3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1044 | GJA3 | Zornitza Stark reviewed gene: GJA3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cataract 14, multiple types MIM#601885; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1029 | GJA3 | Seb Lunke Marked gene: GJA3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1029 | GJA3 | Seb Lunke Gene: gja3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1029 | GJA3 | Seb Lunke Phenotypes for gene: GJA3 were changed from CATARACT ZONULAR PULVERULENT CATARACT TYPE 3 to Cataract 14, multiple types MIM#601885 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1028 | GJA3 | Seb Lunke Mode of inheritance for gene: GJA3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1027 | GJA3 | Seb Lunke Classified gene: GJA3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1027 | GJA3 | Seb Lunke Gene: gja3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.957 | GJA3 | Ain Roesley reviewed gene: GJA3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cataract 14, multiple types MIM#601885; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | GJA3 |
Zornitza Stark gene: GJA3 was added gene: GJA3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GJA3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GJA3 were set to CATARACT ZONULAR PULVERULENT CATARACT TYPE 3 |