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| Fetal anomalies v0.1783 | GREB1L | Zornitza Stark Marked gene: GREB1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1783 | GREB1L | Zornitza Stark Gene: greb1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1783 | GREB1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GREB1L were changed from Renal hypodysplasia/aplasia 3, 617805; renal agenesis to Renal hypodysplasia/aplasia 3, MIM#617805; renal agenesis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1782 | GREB1L | Zornitza Stark Publications for gene: GREB1L were set to 29261186; 32378186; 31974414; 31424080; 29100091 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1781 | GREB1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GREB1L was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1780 | GREB1L | Zornitza Stark Classified gene: GREB1L as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1780 | GREB1L | Zornitza Stark Gene: greb1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1779 | GREB1L | Zornitza Stark reviewed gene: GREB1L: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Renal hypodysplasia/aplasia 3, OMIM# 617805; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1754 | GREB1L | Ain Roesley reviewed gene: GREB1L: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29100091, 29955957, 32585897; Phenotypes: Renal hypodysplasia/aplasia 3, OMIM# 617805, Deafness, autosomal dominant 80, MIM# 619274; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GREB1L |
Zornitza Stark gene: GREB1L was added gene: GREB1L was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GREB1L was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: GREB1L were set to 29261186; 32378186; 31974414; 31424080; 29100091 Phenotypes for gene: GREB1L were set to Renal hypodysplasia/aplasia 3, 617805; renal agenesis |
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