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| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.138 | GRIN1 | Zornitza Stark Marked gene: GRIN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.138 | GRIN1 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: All variants occurred between residues 559 and 828, and there may be an association between variant location and PMG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.138 | GRIN1 | Zornitza Stark Gene: grin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.138 | GRIN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRIN1 were changed from GRIN1-related neurodevelopmental disorder to Neurodevelopmental disorder with or without hyperkinetic movements and seizures, autosomal dominant, MIM# 614254 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.60 | GRIN1 | Zornitza Stark Marked gene: GRIN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.60 | GRIN1 | Zornitza Stark Gene: grin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.60 | GRIN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRIN1 were changed from to GRIN1-related neurodevelopmental disorder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.59 | GRIN1 | Zornitza Stark Publications for gene: GRIN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.58 | GRIN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.57 | GRIN1 | Lauren Akesson reviewed gene: GRIN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 29365063; Phenotypes: GRIN1-related neurodevelopmental disorder; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.0 | GRIN1 |
Zornitza Stark gene: GRIN1 was added gene: GRIN1 was added to Polymicrogyria and schizencephaly_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Brain Malformations Flagship,Victorian Clinical Genetics Services,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GRIN1 was set to Unknown |
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