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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | GRXCR1 |
Tommy Li Added phenotypes Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285 for gene: GRXCR1 Publications for gene GRXCR1 were updated from 26445815; 20137778; 20137774; 26226137; 25802247; 26969326 to 26445815; 26969326; 20137774; 25802247; 20137778; 26226137 |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1706 | GRXCR1 | Zornitza Stark Tag deafness tag was added to gene: GRXCR1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GRXCR1 | Zornitza Stark Marked gene: GRXCR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GRXCR1 | Zornitza Stark Gene: grxcr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GRXCR1 | Zornitza Stark edited their review of gene: GRXCR1: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GRXCR1 | Zornitza Stark reviewed gene: GRXCR1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GRXCR1 |
Zornitza Stark gene: GRXCR1 was added gene: GRXCR1 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: GRXCR1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GRXCR1 were set to 26445815; 20137778; 20137774; 26226137; 25802247; 26969326 Phenotypes for gene: GRXCR1 were set to Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285 |
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