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| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.38 | GUCA1B | Zornitza Stark Marked gene: GUCA1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.38 | GUCA1B | Zornitza Stark Gene: guca1b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.38 | GUCA1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GUCA1B were changed from Retinitis pigmentosa 48, 613827 to Retinitis pigmentosa 48, MIM#613827 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.37 | GUCA1B | Zornitza Stark Publications for gene: GUCA1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.36 | GUCA1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GUCA1B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.35 | GUCA1B | Zornitza Stark Classified gene: GUCA1B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.35 | GUCA1B | Zornitza Stark Gene: guca1b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.34 | GUCA1B | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: GUCA1B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.34 | GUCA1B | Zornitza Stark reviewed gene: GUCA1B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15452722, 26161267; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 48, MIM# 613827; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.0 | GUCA1B |
Bryony Thompson gene: GUCA1B was added gene: GUCA1B was added to Macular Dystrophy/Stargardt Disease_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: GUCA1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GUCA1B were set to Retinitis pigmentosa 48, 613827 |
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