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Congenital Heart Defect v0.183 | HAND1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HAND1 were changed from Congenital heart disease to Congenital heart disease, MONDO:0005453 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.182 | HAND1 | Zornitza Stark Marked gene: HAND1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.182 | HAND1 | Zornitza Stark Gene: hand1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.182 | HAND1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HAND1 were changed from to Congenital heart disease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.181 | HAND1 | Zornitza Stark Publications for gene: HAND1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.180 | HAND1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HAND1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.179 | HAND1 | Zornitza Stark Classified gene: HAND1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.179 | HAND1 | Zornitza Stark Gene: hand1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.168 | HAND1 | Krithika Murali reviewed gene: HAND1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31286141, 29016838, 29317578, 29179274, 28112363, 27942761, 26581070; Phenotypes: Congenital heart disease; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Congenital Heart Defect v0.0 | HAND1 |
Zornitza Stark gene: HAND1 was added gene: HAND1 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HAND1 was set to Unknown |