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| Mendeliome v0.13566 | HBA1 | Zornitza Stark edited their review of gene: HBA1: Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13566 | HBA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HBA1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13565 | HBA1 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: HBA1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13565 | HBA1 | Zornitza Stark Marked gene: HBA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13565 | HBA1 | Zornitza Stark Gene: hba1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13565 | HBA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HBA1 were changed from to Erythrocytosis 7, MIM# 617981; Heinz body anemias, alpha-, MIM# 140700; Methemoglobinemia, alpha type , MIM#617973; Thalassemias, alpha-, MIM# 604131; Hemoglobin H disease, nondeletional, MIM# 613978 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13564 | HBA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HBA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13563 | HBA1 | Zornitza Stark reviewed gene: HBA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Erythrocytosis 7, MIM# 617981, Heinz body anemias, alpha-, MIM# 140700, Methemoglobinemia, alpha type , MIM#617973, Thalassemias, alpha-, MIM# 604131, Hemoglobin H disease, nondeletional, MIM# 613978; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | HBA1 |
Zornitza Stark gene: HBA1 was added gene: HBA1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HBA1 was set to Unknown |
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