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| Growth failure v0.334 | HESX1 | Zornitza Stark Marked gene: HESX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.334 | HESX1 | Zornitza Stark Gene: hesx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.334 | HESX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HESX1 were changed from Septo-optic dysplasia; variable involvement of pituitary hormones to Septooptic dysplasia, MIM# 182230; Growth hormone deficiency with pituitary anomalies, MIM#182230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.333 | HESX1 | Zornitza Stark Publications for gene: HESX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.332 | HESX1 | Zornitza Stark Classified gene: HESX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.332 | HESX1 | Zornitza Stark Gene: hesx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.331 | HESX1 | Zornitza Stark reviewed gene: HESX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14561704, 26781211, 11136712, 16940453; Phenotypes: Septooptic dysplasia, MIM# 182230, Growth hormone deficiency with pituitary anomalies, MIM#182230; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.0 | HESX1 |
Zornitza Stark gene: HESX1 was added gene: HESX1 was added to Growth failure in early childhood. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: HESX1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HESX1 were set to Septo-optic dysplasia; variable involvement of pituitary hormones |
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