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| Prepair 1000+ v0.153 | HOGA1 | Zornitza Stark Marked gene: HOGA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.153 | HOGA1 | Zornitza Stark Gene: hoga1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.153 | HOGA1 | Zornitza Stark Classified gene: HOGA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.153 | HOGA1 | Zornitza Stark Gene: hoga1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.152 | HOGA1 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: HOGA1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.152 | HOGA1 | Zornitza Stark reviewed gene: HOGA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hyperoxaluria, primary, type III (MIM#613616); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.88 | HOGA1 | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: HOGA1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.61 | HOGA1 |
Crystle Lee gene: HOGA1 was added gene: HOGA1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: HOGA1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: HOGA1 were set to 31123811 Phenotypes for gene: HOGA1 were set to Hyperoxaluria, primary, type III (MIM#613616) Review for gene: HOGA1 was set to AMBER Added comment: Well-established association with primary hyperoxaluria type III (PH3). Variable phenotype Three distinct genetic forms of PH have been defined: PH1–3. PH3 might be the least severe form with a milder phenotype with good preservation of kidney function in most patients. It does not develop ESRD generally Sources: Literature |
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