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| Fetal anomalies v0.1400 | HOXB1 | Zornitza Stark Marked gene: HOXB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1400 | HOXB1 | Zornitza Stark Gene: hoxb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1400 | HOXB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HOXB1 were changed from FACIAL PARESIS, HEREDITARY CONGENITAL, 3 to Facial paresis, hereditary congenital, 3, MIM# 614744; MONDO:0013880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1399 | HOXB1 | Zornitza Stark Publications for gene: HOXB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1398 | HOXB1 | Zornitza Stark Classified gene: HOXB1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1398 | HOXB1 | Zornitza Stark Gene: hoxb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1397 | HOXB1 | Zornitza Stark reviewed gene: HOXB1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22770981, 26007620, 27144914; Phenotypes: Facial paresis, hereditary congenital, 3, MIM# 614744, MONDO:0013880; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HOXB1 |
Zornitza Stark gene: HOXB1 was added gene: HOXB1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HOXB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HOXB1 were set to FACIAL PARESIS, HEREDITARY CONGENITAL, 3 |
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