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| Fetal anomalies v0.2735 | HPGD | Zornitza Stark Marked gene: HPGD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2735 | HPGD | Zornitza Stark Gene: hpgd has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2735 | HPGD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HPGD were changed from CRANIOOSTEOARTHROPATHY to Hypertrophic osteoarthropathy, primary, autosomal recessive 1 MIM#259100; Cranioosteoarthropathy MIM#259100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2734 | HPGD | Zornitza Stark Publications for gene: HPGD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2712 | HPGD | Ain Roesley reviewed gene: HPGD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20406614, 32282352, 31878983, 29282707; Phenotypes: Hypertrophic osteoarthropathy, primary, autosomal recessive 1 MIM#259100, Cranioosteoarthropathy MIM#259100; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HPGD |
Zornitza Stark gene: HPGD was added gene: HPGD was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HPGD was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HPGD were set to CRANIOOSTEOARTHROPATHY |
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