| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | HRAS | Tommy Li Added phenotypes Costello syndrome, MIM# 218040 for gene: HRAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1059 | HRAS | Zornitza Stark Marked gene: HRAS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1059 | HRAS | Zornitza Stark Gene: hras has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1059 | HRAS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HRAS were changed from Costello syndrome to Costello syndrome, MIM# 218040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1058 | HRAS | Zornitza Stark Classified gene: HRAS as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1058 | HRAS | Zornitza Stark Gene: hras has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1057 | HRAS | Zornitza Stark reviewed gene: HRAS: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Costello syndrome, MIM# 218040; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | HRAS |
Zornitza Stark gene: HRAS was added gene: HRAS was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HRAS was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: HRAS were set to Costello syndrome |
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