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| Mendeliome v0.13777 | HYDIN | Zornitza Stark Marked gene: HYDIN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13777 | HYDIN | Zornitza Stark Gene: hydin has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13777 | HYDIN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HYDIN were changed from to Ciliary dyskinesia, primary, 5 (MIM#608647) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13776 | HYDIN | Zornitza Stark Publications for gene: HYDIN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13775 | HYDIN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HYDIN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13774 | HYDIN | Zornitza Stark reviewed gene: HYDIN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23022101, 23849777, 28441829, 31116566; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 5 (MIM#608647); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | HYDIN |
Zornitza Stark gene: HYDIN was added gene: HYDIN was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HYDIN was set to Unknown |
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