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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.110 | HYLS1 | Zornitza Stark Marked gene: HYLS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.110 | HYLS1 | Zornitza Stark Gene: hyls1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.110 | HYLS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HYLS1 were changed from to Hydrolethalus syndrome (MIM#236680); Joubert syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.109 | HYLS1 | Zornitza Stark Publications for gene: HYLS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.108 | HYLS1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HYLS1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.107 | HYLS1 | Zornitza Stark Classified gene: HYLS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.107 | HYLS1 | Zornitza Stark Gene: hyls1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.106 | HYLS1 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: HYLS1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.106 | HYLS1 | Zornitza Stark reviewed gene: HYLS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15843405, 18648327, 19400947, 19656802, 32509774, 26830932; Phenotypes: Hydrolethalus syndrome (MIM#236680), Joubert syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | HYLS1 |
Zornitza Stark gene: HYLS1 was added gene: HYLS1 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: HYLS1 was set to Unknown |
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