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| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.18 | IFITM5 | Zornitza Stark Marked gene: IFITM5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.18 | IFITM5 | Zornitza Stark Gene: ifitm5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.18 | IFITM5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFITM5 were changed from to Osteogenesis imperfecta type V, MIM#610967 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.17 | IFITM5 | Zornitza Stark Publications for gene: IFITM5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.16 | IFITM5 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: IFITM5 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.15 | IFITM5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IFITM5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.14 | IFITM5 | Chern Lim reviewed gene: IFITM5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 22863190, 22863195, 32383316, 24519609; Phenotypes: Osteogenesis imperfecta type V, MIM#610967; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis v0.0 | IFITM5 |
Zornitza Stark gene: IFITM5 was added gene: IFITM5 was added to Osteogenesis imperfecta_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: IFITM5 was set to Unknown |
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