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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.234 | IFT122 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFT122 were changed from Cranioectodermal dysplasia 1, MIM# 218330 to Cranioectodermal dysplasia 1, MIM# 218330; MONDO:0021093 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.233 | IFT122 | Zornitza Stark Marked gene: IFT122 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.233 | IFT122 | Zornitza Stark Gene: ift122 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.233 | IFT122 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFT122 were changed from to Cranioectodermal dysplasia 1, MIM# 218330 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.232 | IFT122 | Zornitza Stark Publications for gene: IFT122 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.231 | IFT122 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IFT122 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.230 | IFT122 | Zornitza Stark reviewed gene: IFT122: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20493458, 23826986, 28370949, 33717254, 26792575; Phenotypes: Cranioectodermal dysplasia 1, MIM# 218330; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | IFT122 |
Zornitza Stark gene: IFT122 was added gene: IFT122 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: IFT122 was set to Unknown |
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