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| Fetal anomalies v0.2699 | IFT172 | Zornitza Stark Marked gene: IFT172 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2699 | IFT172 | Zornitza Stark Gene: ift172 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2699 | IFT172 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFT172 were changed from JEUNE SYNDROME; MAINZER-SALDINO SYNDROME to Short-rib thoracic dysplasia 10 with or without polydactyly, MIM# 615630; Bardet-Biedl syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2698 | IFT172 | Zornitza Stark Publications for gene: IFT172 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IFT172 |
Zornitza Stark gene: IFT172 was added gene: IFT172 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IFT172 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: IFT172 were set to JEUNE SYNDROME; MAINZER-SALDINO SYNDROME |
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