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| Fetal anomalies v0.3153 | IGSF1 | Zornitza Stark edited their review of gene: IGSF1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3153 | IGSF1 | Zornitza Stark Marked gene: IGSF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3153 | IGSF1 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Not LGA, unlikely to present antenatally | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3153 | IGSF1 | Zornitza Stark Gene: igsf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3153 | IGSF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IGSF1 were changed from CENTRAL HYPOTHYROIDISM AND TESTICULAR ENLARGEMENT to Hypothyroidism, central, and testicular enlargement MIM#300888 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3152 | IGSF1 | Zornitza Stark Publications for gene: IGSF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3151 | IGSF1 | Ain Roesley reviewed gene: IGSF1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26840047; Phenotypes: Hypothyroidism, central, and testicular enlargement MIM#300888; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males); Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IGSF1 |
Zornitza Stark gene: IGSF1 was added gene: IGSF1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IGSF1 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: IGSF1 were set to CENTRAL HYPOTHYROIDISM AND TESTICULAR ENLARGEMENT |
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