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| Combined Immunodeficiency v0.94 | IKBKB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IKBKB were changed from Immunodeficiency 15A, autosomal dominant, MIM# 618204; Immunodeficiency 15B, autosomal recessive, MIM# 615592 to Immunodeficiency 15A, autosomal dominant, MIM# 618204; Immunodeficiency 15B, autosomal recessive, MIM# 615592 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.94 | IKBKB | Zornitza Stark Marked gene: IKBKB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.94 | IKBKB | Zornitza Stark Gene: ikbkb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.94 | IKBKB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IKBKB were changed from to Immunodeficiency 15A, autosomal dominant, MIM# 618204; Immunodeficiency 15B, autosomal recessive, MIM# 615592 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.93 | IKBKB | Zornitza Stark Publications for gene: IKBKB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.92 | IKBKB | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: IKBKB was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.91 | IKBKB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IKBKB was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.90 | IKBKB | Zornitza Stark reviewed gene: IKBKB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 30337470, 25216719, 24369075; Phenotypes: Immunodeficiency 15A, autosomal dominant, MIM# 618204, Immunodeficiency 15B, autosomal recessive, MIM# 615592; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.0 | IKBKB |
Zornitza Stark gene: IKBKB was added gene: IKBKB was added to Combined immunodeficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: IKBKB was set to Unknown |
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