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| Congenital nystagmus v0.89 | IMPDH1 | Zornitza Stark Marked gene: IMPDH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.89 | IMPDH1 | Zornitza Stark Gene: impdh1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.89 | IMPDH1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IMPDH1 were changed from to Leber congenital amaurosis 11, MIM#613837 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.88 | IMPDH1 | Zornitza Stark Publications for gene: IMPDH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.87 | IMPDH1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IMPDH1 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.86 | IMPDH1 | Zornitza Stark Classified gene: IMPDH1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.86 | IMPDH1 | Zornitza Stark Gene: impdh1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.85 | IMPDH1 | Zornitza Stark reviewed gene: IMPDH1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 11 MIM#613837; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.23 | IMPDH1 | Ain Roesley reviewed gene: IMPDH1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16384941; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 11 MIM#613837; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | IMPDH1 |
Zornitza Stark gene: IMPDH1 was added gene: IMPDH1 was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Expert list Mode of inheritance for gene: IMPDH1 was set to |
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