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| Proteinuria v0.165 | INF2 | Zornitza Stark Marked gene: INF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.165 | INF2 | Zornitza Stark Gene: inf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.165 | INF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: INF2 were changed from to Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate E, MIM# 614455; Glomerulosclerosis, focal segmental, 5, MIM# 613237 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.164 | INF2 | Zornitza Stark Publications for gene: INF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.163 | INF2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: INF2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.162 | INF2 | Zornitza Stark reviewed gene: INF2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22187985, 30680856, 25943269, 20023659; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate E, MIM# 614455, Glomerulosclerosis, focal segmental, 5, MIM# 613237; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.0 | INF2 |
Zornitza Stark gene: INF2 was added gene: INF2 was added to Nephrotic Syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: INF2 was set to Unknown |
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