| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | IQCB1 | Tommy Li Added phenotypes Senior-Loken syndrome 5, MIM# 609254 for gene: IQCB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1240 | IQCB1 | Zornitza Stark Marked gene: IQCB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1240 | IQCB1 | Zornitza Stark Gene: iqcb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1240 | IQCB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IQCB1 were changed from Senior-Loken syndrome 5 to Senior-Loken syndrome 5, MIM# 609254 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1239 | IQCB1 | Zornitza Stark Classified gene: IQCB1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1239 | IQCB1 | Zornitza Stark Gene: iqcb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1238 | IQCB1 | Zornitza Stark reviewed gene: IQCB1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Senior-Loken syndrome 5, MIM# 609254; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | IQCB1 |
Zornitza Stark gene: IQCB1 was added gene: IQCB1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: IQCB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: IQCB1 were set to Senior-Loken syndrome 5 |
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