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| Fetal anomalies v0.3708 | IQSEC2 | Zornitza Stark Marked gene: IQSEC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3708 | IQSEC2 | Zornitza Stark Gene: iqsec2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3708 | IQSEC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IQSEC2 were changed from MENTAL RETARDATION X-LINKED TYPE 1 to Mental retardation, X-linked 1/78, MIM# 309530, MONDO:0010656; Severe intellectual disability-progressive postnatal microcephaly- midline stereotypic hand movements syndrome MONDO:0018347 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3707 | IQSEC2 | Zornitza Stark Publications for gene: IQSEC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3706 | IQSEC2 | Zornitza Stark changed review comment from: More than 20 unrelated families reported.; to: More than 20 unrelated families reported. Clinical presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3706 | IQSEC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: IQSEC2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IQSEC2 |
Zornitza Stark gene: IQSEC2 was added gene: IQSEC2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IQSEC2 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: IQSEC2 were set to MENTAL RETARDATION X-LINKED TYPE 1 |
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