| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | IRF6 | Tommy Li Added phenotypes van der Woude syndrome MIM#119300; Popliteal pterygium syndrome 1MIM#119500 for gene: IRF6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1238 | IRF6 | Zornitza Stark Marked gene: IRF6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1238 | IRF6 | Zornitza Stark Gene: irf6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1238 | IRF6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IRF6 were changed from van der Woude syndrome MIM# 119300 to Popliteal pterygium syndrome 1MIM#119500; van der Woude syndrome MIM#119300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1237 | IRF6 | Zornitza Stark Classified gene: IRF6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1237 | IRF6 | Zornitza Stark Gene: irf6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1236 | IRF6 | Zornitza Stark reviewed gene: IRF6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Popliteal pterygium syndrome 1MIM#119500, van der Woude syndrome MIM#119300; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | IRF6 |
Zornitza Stark gene: IRF6 was added gene: IRF6 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: IRF6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: IRF6 were set to van der Woude syndrome MIM# 119300 |
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