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| Early-onset Dementia v0.158 | ITM2B | Bryony Thompson Marked gene: ITM2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.158 | ITM2B | Bryony Thompson Gene: itm2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.158 | ITM2B | Bryony Thompson Phenotypes for gene: ITM2B were changed from to Cerebral amyloid angiopathy MONDO:0005620 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.157 | ITM2B | Bryony Thompson Publications for gene: ITM2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.156 | ITM2B | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: ITM2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.155 | ITM2B | Bryony Thompson reviewed gene: ITM2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 10391242, 10781099, 20385796, 33814452; Phenotypes: Cerebral amyloid angiopathy MONDO:0005620; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.0 | ITM2B |
Zornitza Stark gene: ITM2B was added gene: ITM2B was added to Early-onset Dementia_MGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: ITM2B was set to Unknown |
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