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| Fetal anomalies v0.3305 | KCNC3 | Zornitza Stark Marked gene: KCNC3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3305 | KCNC3 | Zornitza Stark Gene: kcnc3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3305 | KCNC3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNC3 were changed from SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 13 to Spinocerebellar ataxia 13, MIM#605259 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3304 | KCNC3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNC3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3303 | KCNC3 | Zornitza Stark Classified gene: KCNC3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3303 | KCNC3 | Zornitza Stark Gene: kcnc3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3302 | KCNC3 | Zornitza Stark changed review comment from: Mild ID reported only in some individuals with this progressive neurological disorder.; to: Progressive neurological disorder, childhood onset. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KCNC3 |
Zornitza Stark gene: KCNC3 was added gene: KCNC3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KCNC3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KCNC3 were set to SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 13 |
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