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| Ataxia - adult onset v0.154 | KCND3 | Zornitza Stark Marked gene: KCND3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.154 | KCND3 | Zornitza Stark Gene: kcnd3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.154 | KCND3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCND3 were changed from Spinocerebellar ataxia 19, 607346; Spinocerebellarataxia19, 607346 to Spinocerebellar ataxia 19, MIM# 607346 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.153 | KCND3 | Zornitza Stark Publications for gene: KCND3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.152 | KCND3 | Zornitza Stark reviewed gene: KCND3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23280837, 23280838, 34361012, 34067185, 33575485, 32823520; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia 19, MIM# 607346; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.0 | KCND3 |
Bryony Thompson gene: KCND3 was added gene: KCND3 was added to Ataxia - adult onset_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: KCND3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCND3 were set to Spinocerebellar ataxia 19, 607346; Spinocerebellarataxia19, 607346 |
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