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| Prepair 1000+ v0.85 | KCNE1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.85 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.85 | KCNE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNE1 were changed from Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2, 612347 (3) to Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2, MIM# 612347 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.84 | KCNE1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNE1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.84 | KCNE1 | Zornitza Stark Gene: kcne1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.83 | KCNE1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNE1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.61 | KCNE1 | Crystle Lee reviewed gene: KCNE1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Long QT syndrome 5, MIM# 613695, Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2, MIM# 612347, Acquired LQTS; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | KCNE1 |
Zornitza Stark gene: KCNE1 was added gene: KCNE1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Expert Review Amber,Mackenzie's Mission Mode of inheritance for gene: KCNE1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KCNE1 were set to Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2, 612347 (3) |
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