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| Fetal anomalies v0.3309 | KCNH1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3309 | KCNH1 | Zornitza Stark Gene: kcnh1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3309 | KCNH1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNH1 were changed from TEMPLE BARRAISTER SYNDROME to Zimmermann-Laband syndrome 1, OMIM:135500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3308 | KCNH1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3307 | KCNH1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNH1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3306 | KCNH1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNH1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3306 | KCNH1 | Zornitza Stark Gene: kcnh1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3305 | KCNH1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNH1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Zimmermann-Laband syndrome 1, OMIM:135500; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KCNH1 |
Zornitza Stark gene: KCNH1 was added gene: KCNH1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KCNH1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KCNH1 were set to TEMPLE BARRAISTER SYNDROME |
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