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| Paroxysmal Dyskinesia v0.88 | KCNQ3 | Zornitza Stark Marked gene: KCNQ3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.88 | KCNQ3 | Zornitza Stark Gene: kcnq3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.88 | KCNQ3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNQ3 were changed from to Seizures, benign neonatal, 2, MIM# 121201 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.87 | KCNQ3 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNQ3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.86 | KCNQ3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNQ3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.85 | KCNQ3 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNQ3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33337327, 25524373, 24851285; Phenotypes: Seizures, benign neonatal, 2, MIM# 121201; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal Dyskinesia v0.0 | KCNQ3 |
Zornitza Stark gene: KCNQ3 was added gene: KCNQ3 was added to Paroxysmal dyskinesia_VCGS. Sources: Victorian Clinical Genetics Services,Expert Review Green,Royal Children's Hospital Neurology Department Mode of inheritance for gene: KCNQ3 was set to Unknown |
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