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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.372 | KCNQ4 | Zornitza Stark Marked gene: KCNQ4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.372 | KCNQ4 | Zornitza Stark Gene: kcnq4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.372 | KCNQ4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNQ4 were changed from to Deafness, autosomal dominant 2A, MIM# 600101 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.371 | KCNQ4 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNQ4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.370 | KCNQ4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNQ4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.369 | KCNQ4 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNQ4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10369879; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 2A, MIM# 600101; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | KCNQ4 |
Zornitza Stark gene: KCNQ4 was added gene: KCNQ4 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: KCNQ4 was set to Unknown |
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