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| Genetic Epilepsy v0.1069 | KCNQ5 | Zornitza Stark Marked gene: KCNQ5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1069 | KCNQ5 | Zornitza Stark Gene: kcnq5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1069 | KCNQ5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNQ5 were changed from to Mental retardation, autosomal dominant 46, MIM# 617601 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1068 | KCNQ5 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNQ5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1067 | KCNQ5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNQ5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1066 | KCNQ5 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNQ5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28669405, 30359776; Phenotypes: Mental retardation, autosomal dominant 46, MIM# 617601; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | KCNQ5 |
Zornitza Stark gene: KCNQ5 was added gene: KCNQ5 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNQ5 was set to Unknown |
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