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| Mendeliome v0.11301 | KCNV2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNV2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11301 | KCNV2 | Zornitza Stark Gene: kcnv2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11301 | KCNV2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNV2 were changed from to Retinal cone dystrophy 3B, MIM# 610356 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11300 | KCNV2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNV2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11299 | KCNV2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNV2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11298 | KCNV2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNV2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16909397, 18235024, 21882291; Phenotypes: Retinal cone dystrophy 3B, MIM# 610356; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | KCNV2 |
Zornitza Stark gene: KCNV2 was added gene: KCNV2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNV2 was set to Unknown |
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