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| Fetal anomalies v0.636 | KCTD1 | Zornitza Stark Marked gene: KCTD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.636 | KCTD1 | Zornitza Stark Gene: kctd1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.635 | KCTD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCTD1 were changed from SCALP-EAR-NIPPLE SYNDROME to Scalp-ear-nipple syndrome MIM#181270 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.634 | KCTD1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCTD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.633 | KCTD1 | Zornitza Stark Classified gene: KCTD1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.633 | KCTD1 | Zornitza Stark Gene: kctd1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.582 | KCTD1 | Ain Roesley reviewed gene: KCTD1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23541344, 31324836; Phenotypes: Scalp-ear-nipple syndrome MIM#181270; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KCTD1 |
Zornitza Stark gene: KCTD1 was added gene: KCTD1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KCTD1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KCTD1 were set to SCALP-EAR-NIPPLE SYNDROME |
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