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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | KIF21A | Tommy Li Added phenotypes Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700 for gene: KIF21A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1091 | KIF21A | Zornitza Stark Marked gene: KIF21A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1091 | KIF21A | Zornitza Stark Gene: kif21a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1091 | KIF21A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIF21A were changed from Fibrosis Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700of extraocular muscles, congenital to Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1090 | KIF21A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIF21A were changed from Fibrosis of extraocular muscles, congenital to Fibrosis Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700of extraocular muscles, congenital | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1089 | KIF21A | Zornitza Stark Classified gene: KIF21A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1089 | KIF21A | Zornitza Stark Gene: kif21a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1088 | KIF21A | Zornitza Stark reviewed gene: KIF21A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 1/3B, MIM# 135700; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KIF21A |
Zornitza Stark gene: KIF21A was added gene: KIF21A was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KIF21A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KIF21A were set to Fibrosis of extraocular muscles, congenital |
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