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| Fetal anomalies v0.645 | KIF22 | Zornitza Stark reviewed gene: KIF22: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.645 | KIF22 | Zornitza Stark Marked gene: KIF22 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.645 | KIF22 | Zornitza Stark Gene: kif22 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.644 | KIF22 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIF22 were changed from SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH JOINT LAXITY, TYPE 2 to Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, type 2 MIM#603546 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.643 | KIF22 | Zornitza Stark Publications for gene: KIF22 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.641 | KIF22 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: KIF22 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.582 | KIF22 | Ain Roesley reviewed gene: KIF22: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 25256152, 22152677, 22152678; Phenotypes: Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, type 2 MIM#603546; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KIF22 |
Zornitza Stark gene: KIF22 was added gene: KIF22 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KIF22 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KIF22 were set to SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH JOINT LAXITY, TYPE 2 |
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