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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | KLF1 |
Tommy Li Added phenotypes Dyserythropoietic anaemia, congenital, type IV, MIM# 613673 for gene: KLF1 Publications for gene KLF1 were updated from 33339573; 32815883; 32032242; 21055716; 32221653; 31818881 to 33339573; 31818881; 21055716; 32032242; 32221653; 32815883 |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1086 | KLF1 | Zornitza Stark Marked gene: KLF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1086 | KLF1 | Zornitza Stark Gene: klf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1086 | KLF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KLF1 were changed from MONDO:0013355; Dyserythropoietic anaemia, congenital, type IV, MIM# 613673 to Dyserythropoietic anaemia, congenital, type IV, MIM# 613673 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1085 | KLF1 | Zornitza Stark Classified gene: KLF1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1085 | KLF1 | Zornitza Stark Gene: klf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1084 | KLF1 | Zornitza Stark reviewed gene: KLF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Dyserythropoietic anaemia, congenital, type IV, MIM# 613673; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KLF1 |
Zornitza Stark gene: KLF1 was added gene: KLF1 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: KLF1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: KLF1 were set to 33339573; 32815883; 32032242; 21055716; 32221653; 31818881 Phenotypes for gene: KLF1 were set to MONDO:0013355; Dyserythropoietic anaemia, congenital, type IV, MIM# 613673 |
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