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| Fetal anomalies v0.2039 | KMT2A | Zornitza Stark Marked gene: KMT2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2039 | KMT2A | Zornitza Stark Gene: kmt2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2039 | KMT2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KMT2A were changed from Wiedemann-Steiner syndrome, OMIM:605130 to Wiedemann-Steiner syndrome, MIM# 605130 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2038 | KMT2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KMT2A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2037 | KMT2A | Zornitza Stark commented on gene: KMT2A: Multiple congenital anomalies syndrome. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KMT2A |
Zornitza Stark gene: KMT2A was added gene: KMT2A was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KMT2A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KMT2A were set to Wiedemann-Steiner syndrome, OMIM:605130 |
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