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| Congenital diaphragmatic hernia v0.56 | KMT2D | Zornitza Stark Classified gene: KMT2D as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.56 | KMT2D | Zornitza Stark Gene: kmt2d has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.55 | KMT2D | Zornitza Stark changed review comment from: Rare reports of CDH in Kabuki syndrome, not a characteristic or common feature.; to: Rare reports of CDH in Kabuki syndrome, not a characteristic or common feature; however, 4 identified in this CDH cohort. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.55 | KMT2D | Zornitza Stark edited their review of gene: KMT2D: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.55 | KMT2D | Zornitza Stark Marked gene: KMT2D as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.55 | KMT2D | Zornitza Stark Gene: kmt2d has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.55 | KMT2D | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KMT2D were changed from to Kabuki syndrome 1, MIM# 147920 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.54 | KMT2D | Zornitza Stark Publications for gene: KMT2D were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.53 | KMT2D | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KMT2D was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.52 | KMT2D | Zornitza Stark Classified gene: KMT2D as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.52 | KMT2D | Zornitza Stark Gene: kmt2d has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.51 | KMT2D | Zornitza Stark reviewed gene: KMT2D: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33461977; Phenotypes: Kabuki syndrome 1, MIM# 147920; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital diaphragmatic hernia v0.0 | KMT2D |
Zornitza Stark gene: KMT2D was added gene: KMT2D was added to Congenital diaphragmatic hernia, CDH_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KMT2D was set to Unknown |
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