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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | KRAS | Tommy Li Added phenotypes Noonan syndrome 3, MIM# 609942; Cardiofaciocutaneous syndrome 2, MIM# 615278 for gene: KRAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1061 | KRAS | Zornitza Stark Marked gene: KRAS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1061 | KRAS | Zornitza Stark Gene: kras has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1061 | KRAS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KRAS were changed from Noonan syndrome to Cardiofaciocutaneous syndrome 2, MIM# 615278; Noonan syndrome 3, MIM# 609942 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1060 | KRAS | Zornitza Stark Classified gene: KRAS as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1060 | KRAS | Zornitza Stark Gene: kras has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1059 | KRAS | Zornitza Stark reviewed gene: KRAS: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cardiofaciocutaneous syndrome 2, MIM# 615278, Noonan syndrome 3, MIM# 609942; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KRAS |
Zornitza Stark gene: KRAS was added gene: KRAS was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KRAS was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KRAS were set to Noonan syndrome |
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