| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | KRT17 | Tommy Li Added phenotypes Pachyonychia congenita 2, MIM#167210 Steatocystoma multiplex, MIM# 184500 for gene: KRT17 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1070 | KRT17 | Zornitza Stark Marked gene: KRT17 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1070 | KRT17 | Zornitza Stark Gene: krt17 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1070 | KRT17 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KRT17 were changed from Pachyonychia congenita to Pachyonychia congenita 2, MIM#167210 Steatocystoma multiplex, MIM# 184500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1069 | KRT17 | Zornitza Stark Classified gene: KRT17 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1069 | KRT17 | Zornitza Stark Gene: krt17 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1068 | KRT17 | Zornitza Stark reviewed gene: KRT17: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pachyonychia congenita 2, MIM#167210 Steatocystoma multiplex, MIM# 184500; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KRT17 |
Zornitza Stark gene: KRT17 was added gene: KRT17 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KRT17 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KRT17 were set to Pachyonychia congenita |
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