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| Corneal Dystrophy v0.48 | KRT3 | Zornitza Stark Marked gene: KRT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.48 | KRT3 | Zornitza Stark Gene: krt3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.48 | KRT3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KRT3 were changed from to Meesmann corneal dystrophy 2, MIM# 618767 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.47 | KRT3 | Zornitza Stark Publications for gene: KRT3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.46 | KRT3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KRT3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.45 | KRT3 | Zornitza Stark reviewed gene: KRT3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9171831, 16227835, 18806880, 26788030; Phenotypes: Meesmann corneal dystrophy 2, MIM# 618767; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.0 | KRT3 |
Zornitza Stark gene: KRT3 was added gene: KRT3 was added to Corneal Dystrophy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KRT3 was set to Unknown |
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