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| Mendeliome v0.3961 | LAMA2 | Zornitza Stark Marked gene: LAMA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3961 | LAMA2 | Zornitza Stark Gene: lama2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3961 | LAMA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LAMA2 were changed from to Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, MIM# 607855; Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 23, MIM# 618138 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3960 | LAMA2 | Zornitza Stark Publications for gene: LAMA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3959 | LAMA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LAMA2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3958 | LAMA2 | Zornitza Stark reviewed gene: LAMA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30055037; Phenotypes: Muscular dystrophy, congenital, merosin deficient or partially deficient, MIM# 607855, Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 23, MIM# 618138; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | LAMA2 |
Zornitza Stark gene: LAMA2 was added gene: LAMA2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LAMA2 was set to Unknown |
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