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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.237 | LHX3 | Zornitza Stark Marked gene: LHX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.237 | LHX3 | Zornitza Stark Gene: lhx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.237 | LHX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LHX3 were changed from Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750 to Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.237 | LHX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LHX3 were changed from Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750 to Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.236 | LHX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LHX3 were changed from to Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.236 | LHX3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LHX3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.235 | LHX3 | Zornitza Stark reviewed gene: LHX3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | LHX3 |
Zornitza Stark gene: LHX3 was added gene: LHX3 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: LHX3 was set to Unknown |
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