Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Growth failure v1.44 | LHX3 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: LHX3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.347 | LHX3 | Zornitza Stark Marked gene: LHX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.347 | LHX3 | Zornitza Stark Gene: lhx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.347 | LHX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LHX3 were changed from GH, TSH, LH, FSH, PRL deficiencies to Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.346 | LHX3 | Zornitza Stark Publications for gene: LHX3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.345 | LHX3 | Zornitza Stark Classified gene: LHX3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.345 | LHX3 | Zornitza Stark Gene: lhx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.344 | LHX3 | Zornitza Stark reviewed gene: LHX3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10835633, 16394081, 17327381, 18407919; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined, 3, MIM# 221750; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Growth failure v0.0 | LHX3 |
Zornitza Stark gene: LHX3 was added gene: LHX3 was added to Growth failure in early childhood. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: LHX3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LHX3 were set to GH, TSH, LH, FSH, PRL deficiencies |