Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BabyScreen+ newborn screening v1.114 | LHX3 | Tommy Li Added phenotypes Pituitary hormone deficiency, combined, MIM#221750 for gene: LHX3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1710 | LHX3 | Zornitza Stark Tag endocrine tag was added to gene: LHX3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.225 | LHX3 | Zornitza Stark Marked gene: LHX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.225 | LHX3 | Zornitza Stark Gene: lhx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.225 | LHX3 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: LHX3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.225 | LHX3 | Zornitza Stark reviewed gene: LHX3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined, 3 (MIM#221750); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.199 | LHX3 | David Amor reviewed gene: LHX3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | LHX3 |
Zornitza Stark gene: LHX3 was added gene: LHX3 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LHX3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LHX3 were set to Pituitary hormone deficiency, combined, MIM#221750 |